日本版助眠药莱博雷生价格多少？深度解析达利雷生、莱博雷生、苏沃雷生的优势与价格差异！

发布日期：2024-11-19 19:52:00 浏览量：209

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失眠是普遍存在的睡眠障碍，长期的失眠状况不仅会严重影响个人的日常生活和工作表现。食欲素（orexin），也称为下丘脑泌素，是一种在下丘脑外侧区域产生的神经肽，主要作用是促进觉醒。它通过与其受体结合来调节我们的睡眠和觉醒周期。

当夜间食欲素的水平过高时，可能会导致人体难以从觉醒状态过渡到睡眠状态，从而引发失眠。因此，通过抑制食欲素的活性或阻止其与受体的结合，可以减少促进清醒的信号，增加睡意，并有助于恢复正常的睡眠模式。

目前，已有三种双重食欲素受体拮抗剂（DORA）药物进入临床应用，它们分别是苏沃雷生、莱博雷生和达利雷生。这些药物通过拮抗食欲素受体，有助于改善失眠患者的睡眠质量。

日本新型失眠药物莱博雷生（达卫眠）

基本信息

在成人失眠治疗领域，达利雷生、莱博雷生及苏沃雷生均获得了美国食品药品监督管理局（FDA）的认可。这些药物专为那些饱受睡眠障碍困扰的患者设计，如难以入睡、睡眠中断以及夜间频繁觉醒等问题。

苏沃雷生，作为首款被FDA批准的食欲素（orexin）抑制剂，其在中国的上市进程尚处于等待阶段。截至2024年10月，我国市场尚无此药物销售。值得注意的是，2024年4月14日，国家卫生健康委员会已将其纳入第二类精神药品目录。

莱博雷生，作为一种双重食欲素受体拮抗剂，旨在改善成年人的睡眠质量，尤其是那些面临入睡困难和/或睡眠维持问题的患者。该药物已在2020年获得美国和日本的上市批准。2021年6月，莱博雷生也在我国香港地区获得了上市许可。随着“港澳药械通”政策的推行，莱博雷生已在中国内地的“粤港澳”大湾区的指定医疗机构投入使用。2024年1月11日，国内上市申请已正式受理。

达利雷生，作为三种食欲素抑制剂中最晚获得FDA批准的药物，于2024年7月16日通过CDE网站公布，先声药业提交的盐酸达利雷生片（daridorexant）国内上市申请，旨在用于治疗失眠症状。

这些药物的引入和使用，为我国失眠患者提供了更多治疗选择，有望改善他们的睡眠质量，提高生活质量。

达利雷生莱博雷生苏沃雷生 FDA批准上市时间/价格信息

药代动力学比较

达利雷生、莱博雷生和苏沃雷生均为食欲素受体拮抗剂，这类药物通过阻断食欲素受体来减少促醒信号，与常见的镇静安眠药的作用机制不同。这些药物在口服后吸收良好，特别是在空腹状态下。它们在服用后1至2小时内达到最大血浆浓度，但如果与高脂肪或高热量食物同服，则吸收速度会减慢。这些药物主要通过肝脏中的CYP3A4酶代谢，并通过粪便和尿液排出体外。

尽管这三种药物在药代动力学上有共同之处，但它们在半衰期上存在显著差异。利达雷生的半衰期为8小时，苏沃雷生为12小时，而莱博雷生则为19小时。较长的半衰期意味着药物在体内的存在时间更长，因此，与利达雷生相比，莱博雷生可能会更容易引起白天嗜睡、疲劳等不良反应。

睡眠质量对比

与安慰剂药物相比，三种药都可以有效治疗失眠。都有效地减少了上床后的入睡时间并且比安慰剂维持睡眠的时间更长，并且唤醒时间和中断最少。然而，莱博雷生更能保持睡眠，这可能是因为它的半衰期较长。

三种药物都能显著缩短入睡时间，大约减少25至30分钟。在睡眠维护方面，莱博雷生的表现更优，其改善睡眠质量的效果几乎是苏沃雷生的两倍。

至于减少入睡后到完全清醒的时间，莱博雷生能将这段时间缩短至45分钟，而利达雷生则能进一步将时间减少至21至30分钟。

副作用比较

莱博雷生由于其半衰期较长，与更多的白天嗜睡、疲劳和嗜睡有关。

头痛、头晕和恶心在利达雷生和苏沃雷生更常见，而睡眠麻痹、幻觉和噩梦在莱博雷生中很常见。

莱博雷生、达利雷生、苏沃雷生基本信息

在探讨睡眠障碍的治疗方案时，以下是几种药物的相关信息，这些信息基于专业数据和实际市场情况，旨在为读者提供准确且权威的参考。

莱博雷生（Lemborexant）应用指南：

针对成人失眠问题，尤其是那些难以入睡和/或保持睡眠的患者，莱博雷生被开发作为一种治疗药物。目前在中国市场，该药物尚未上市，因此未包含在医保报销范围内。